济南明水眼科医院——集医疗、教学、科研、眼保健为一体的三级甲等眼科专科医院
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未雨绸缪,新生儿是否有遗传眼病?基因检测早发现、早干预、早治疗!
文章来源:    发布日期:2024-01-08 09:07:51      浏览量:

  在这个世界上

  很多人一出生

  就因为患有遗传性眼病

  无法看清这个世界

  不仅影响到孩子身心健康

  还会造成难以挽回的终生遗憾

  那么

  什么是眼科遗传病?

  父母的哪些遗传眼病

  最可能遗传给孩子?

  该如何提前做好防范?

  下面就带大家一起来了解一下!

什么是眼科遗传病?

济南明水眼科医院专家介绍:眼科遗传病是指家族成员中具有基因缺陷,而导致孩子患上眼部疾病。简单来说,就是将眼病遗传给下一代。

目前,眼科遗传病已成为我国当前威胁儿童和青少年主要致盲原因之一。

在婴儿中,有超过60%的失明病例是由遗传性眼病引起的,如先天性白内障(出生时就存在)、先天性青光眼、视网膜病变等,多达40%的某些类型斜视患儿有该疾病的家族史。在成年人中,青光眼和老年性黄斑变性是导致失明的两大主要原因,而且这两种疾病在很大程度上都是由遗传造成的。

 

常见的眼科遗传病有哪些?

  ※视网膜色素变性

  ※黄斑病变

  ※先天性白内障

  ※原发性先天性青光眼

  ※先天性眼球震颤

  ※斜视

  ※视神经萎缩

  ※近视

  以上大部分眼科遗传病都是严重不可逆的致盲眼病,甚至可导致失明,患者终生受累。

该如何提前做好防范?

引起眼科遗传性疾病的主要病因是基因突变。因此,利用眼科遗传病基因检测可以精准识别致病机制,做到精确分型、对症治疗。

同时,还可以为眼病的精确诊断和个性化治疗提供详实的依据,做到早发现、早干预、早治疗,也为后代的优生优育提供了遗传咨询依据。

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